我今年29岁我妈妈69岁了
在我大学3年级左右我发现他有失智症的症状
带去台大就医却认为轻度
这几年持续的吃药控制病情恶化的速度
到我结婚生了两个宝贝甚至跟老公搬回娘家
其实我妈恶化的速度算慢的了
目前生活还算是可以自理但是吃饭洗澡换衣服需要提醒
在自己家里附近的街道还不会走失
其他地方他不敢自己去
防走失手练也已经开始佩带了
失智症的病患会逐渐丧失生活的动力
所以我妈妈现在几乎整天都是对着电视却不知道电视演什么
现在介于轻度到中度之间
不管什么事情都会一直问一直问一天就算问上几十遍都有可能
其实在我的心里面眞的觉得很累
一方便要照顾两个小朋友一方面要照顾妈妈
蜡烛两头烧眞的觉得自己快要受不了
有这样状况的妈妈可以分享一下吗?
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我爸爸也是这样这几年他可以复健,但他都不愿意,所以现在都躺在床上我比较幸运的是我妈妈和大哥会照顾他他也是一件同样的事可以问上十几次,也常乱发脾气自己又忘掉妈妈压力也是很大
我自己有两个孩子又怀孕在身但当爸爸生病住院时,就全家大乱前两周我就是怀孕出血还是得前后各载一个孩子到幼稚园去因为没有人可以帮忙
我们这一代都是这样吧,顾上又顾下台湾对失智者的支持照顾体系真的很弱有时真是心力交瘁
为版妈加油我都是这样想,孩子会看我们怎么对长辈那是潜在课程我们尽心尽力,孩子不会差到那里去吧
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我的父亲也是失智患者
经过两三年的时间
我们已经接受这个事实
这是我常会去的网站
里面是关于失智患者的照顾和格主的心路历程
可以参考看看
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蛋蛋:妳真是一个孝顺的女儿,我父亲已发病近10年,妳所经历的事我都能理解,这是一条漫长的路,庆幸有妳照顾妈妈,妳也要好好照顾自己的身体,妈妈是因为有妳带她就医和照顾才退化的很慢,我的神内医师分享二本书给我 1刘秀枝医师着/当父母变老 2天下文化/阿滋海默诊疗室
同样分享给妳,希望对妳有帮助
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版妈,
辛苦了
之前曾在神经内科服务过失智症的老人家,
看到病友家属们细心体贴的照顾,真的很佩服
国内也有些失智症协会会不定期的举办家属座谈会
除了医疗方面的新知/护理居家照护/还有家属之间的支持团体讨论
对照顾的家属来说,也许是个很好的出口
目前也有些私人疗养机构安排日间照护
让老人家像去学校一样,里面有些课程疗程,也许可延缓失智情况,也可暂时让照顾者有喘息空间
社会局也有提供一些喘息服务,也许可以上网搜寻是否符合需求
辛苦了!加油!
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